細胞培養基制備1.比較好在4°C下解凍ELAREMPrime血小板裂解液過(guò)夜或在37°C水浴中解凍1小時(shí)。2.通過(guò)將10%ELAREMPrime血小板裂解液添加到基礎培養基（即MEMα、GlutaMAX補充劑、無(wú)核苷）和1%的青霉素/鏈霉素作為終濃度來(lái)制備完整的細胞培養基。3.應在完全細胞培養基中加入肝素以抗凝。我們建議添加肝素的終濃度為2IU/mLPLSUPPLEMENT(貨號PL-SUP-500)or0.024mg/mLPLSUPPLEMENT-XF(貨號PL-SUP-500-XF).4.完整細胞培養基可在4°C下儲存，并穩定約4周儲存和穩定性ELAREMPrime在標簽上注明的失效日期之前是穩定的。ELAREMPrime在使用前在-20°C（或在-80°C進(jìn)行長(cháng)期儲存）冷凍儲存時(shí)穩定。解凍后，建議將未使用的ELAREMPrime樣品分裝并在-20°C下重新冷凍。應避免ELAREMPrime的重復凍融循環(huán)，因為這會(huì )導不溶性顆粒形成的增加。使用時(shí)，只需預熱一份完整的細胞培養基，并將剩余的培養基冷藏在4-8°C。

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本研究中使用的HPL是Stemulate公司兩款人源血小板裂解液（NH和H)是在工業(yè)規模(很小批量為20L)生產(chǎn)的，具備高度的批間一致性。將脂肪來(lái)源的間充質(zhì)干細胞在DME/F-12中添加10%Stemulate-NH或10%FBS進(jìn)行傳代培養11代。在DME/F-12中分別添加5、7.5或10%Stemulate-NH，并與10%胎牛血清進(jìn)行比較。羊膜來(lái)源間充質(zhì)干細胞也在2.5或5%Stemulate中培養，與10%胎牛血清相比。牙髓來(lái)源的骨髓間充質(zhì)干細胞在DME/F-12中添加不同濃度的Stemulate-NH或Stemulate-H，并與添加10%FBS的培養基進(jìn)行比較。在所有實(shí)驗中，每天都監測細胞，每次傳代結束時(shí)，收獲細胞，并使用臺盼藍和一個(gè)自動(dòng)細胞計數器計數然后繼續傳代。

美國Sexton的血小板裂解液的血小板來(lái)源于美國FDA注冊、AABB認證的美國血庫。單位必須在過(guò)期前接受異體輸血。血小板捐獻者接受捐贈前進(jìn)行徹底篩查和檢測，以降低輸血傳播ganran的風(fēng)險，根據21CFR610和AABB血庫和輸血服務(wù)標準。

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為了排除肝素對于細胞增長(cháng)的抑制作用可能與防腐劑（這里采用芐醇作為防腐劑添加到UFH或LMWH中）有關(guān)。我們對不添加防腐劑的肝素進(jìn)行了相同實(shí)驗，結果對AT-MSC和BM-MSC細胞增殖抑制趨勢相同。在隨后的傳代培養到3代中的累積的群體中，兩種肝素UFH和LMWH對MSC增殖的影響也變得明顯，血小板裂解液中肝素濃度較低時(shí)累積細胞群體倍增指數(cPD)較高。CFU-F的塑料粘附生長(cháng)性能是MSCs培養的先決條件，在96孔板中通過(guò)有限稀釋的方法結合泊松統計進(jìn)行CFU-F試驗，顯示集落形成率CFU-F在高濃度UFH時(shí)中度降低，而在高濃度Enoxaparin（LMWH）時(shí)明顯降低。這些結果表明高濃度的LMWH減少了CFU-F的形成，這與已報道的其他研究結論一致。美國Sexton Biotechnologies專(zhuān)注于細胞和基因zhi liao行業(yè)生產(chǎn)工具的開(kāi)發(fā)和銷(xiāo)售，開(kāi)發(fā)了適用于CGT行業(yè)生產(chǎn)的工具和產(chǎn)品，以實(shí)現細胞制造過(guò)程的靈活自動(dòng)化和規?；?，從而提高臨床結果成功的概率，減少上市時(shí)間和勞動(dòng)力成本。Sexton目前已經(jīng)商業(yè)化的產(chǎn)品包括CellSeal低溫瓶（高通量細胞灌裝系統，zhuan yong于細胞zhi liao產(chǎn)品的專(zhuān)業(yè)化存儲，耐-196℃）以及人血小板裂解液生長(cháng)補充劑。更多關(guān)于Sexton血小板裂解液相關(guān)產(chǎn)品信息，歡迎咨詢(xún)上海曼博生物！

美國Sexton無(wú)動(dòng)物源人血小板裂解液hPL已被上百篇文獻報道了美國Sexton公司的血小板裂解液為間充質(zhì)干細胞MSCs以及CAR-T/NK細胞擴增的良好的細胞培養補充劑，根據用戶(hù)科研和臨床以及GMP生產(chǎn)需求，提供臨床或研究級配方，同時(shí)滿(mǎn)足質(zhì)量和監管要求，在FDA已經(jīng)備案藥物主文件BMF，在全球臨床干細胞和免疫tumour學(xué)應用中用作高性能FBS替代品,主要特點(diǎn)如下：兼容性：作為培養基補充劑，替代胎牛血清FBS或AB血清，適用于很多的細胞類(lèi)型包括MSCs,T細胞，NK細胞，內皮細胞等的培養。安全性：在ISO9001認證的設施中驗證了病原體的減少，并進(jìn)行了無(wú)菌，支原體和內dusu等測試重現性：通過(guò)匯集來(lái)自AABB認證/FDA注冊血液中心的100多名美國人體捐獻者，比較大限度地減少了批與批之間的差異可靠性：AABB認證/FDA注冊官方認證血源合規性：在歐洲藥典5.2.12.4章則要求的環(huán)境下生產(chǎn)，在FDA已進(jìn)行BMF備案無(wú)需肝素：產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程和使用過(guò)程都無(wú)需添加肝素易于使用：直接按比例添加入培養基，可選規格100ml和500ml穩定供應：上海曼博生物作為美國Sexton品牌hPL產(chǎn)品在中國的一級代理商，為細胞zhi liao企業(yè)提供國內細胞zhi liao企業(yè)需要的長(cháng)期現貨的hPL，為臨床以及大規模商業(yè)化生產(chǎn)保駕護航。在使用前需要過(guò)濾掉血小板裂解液中的沉淀嗎？

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上海曼博生物醫藥科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、咨詢(xún)、規劃、銷(xiāo)售、服務(wù)于一體的貿易型企業(yè)。公司成立于2019-02-15，多年來(lái)在血小板裂解液，WB自動(dòng)孵育系統，微流控器官芯片，藍牙無(wú)線(xiàn)標簽機行業(yè)形成了成熟、可靠的研發(fā)、生產(chǎn)體系。在孜孜不倦的奮斗下，公司產(chǎn)品業(yè)務(wù)越來(lái)越廣。目前主要經(jīng)營(yíng)有血小板裂解液，WB自動(dòng)孵育系統，微流控器官芯片，藍牙無(wú)線(xiàn)標簽機等產(chǎn)品，并多次以醫藥健康行業(yè)標準、客戶(hù)需求定制多款多元化的產(chǎn)品。上海曼博生物醫藥科技有限公司每年將部分收入投入到血小板裂解液，WB自動(dòng)孵育系統，微流控器官芯片，藍牙無(wú)線(xiàn)標簽機產(chǎn)品開(kāi)發(fā)工作中，也為公司的技術(shù)創(chuàng )新和人材培養起到了很好的推動(dòng)作用。公司在長(cháng)期的生產(chǎn)運營(yíng)中形成了一套完善的科技激勵政策，以激勵在技術(shù)研發(fā)、產(chǎn)品改進(jìn)等。上海曼博生物醫藥科技有限公司以市場(chǎng)為導向，以創(chuàng )新為動(dòng)力。不斷提升管理水平及血小板裂解液，WB自動(dòng)孵育系統，微流控器官芯片，藍牙無(wú)線(xiàn)標簽機產(chǎn)品質(zhì)量。本公司以良好的商品品質(zhì)、誠信的經(jīng)營(yíng)理念期待您的到來(lái)！

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