病理實(shí)驗外包，病理染色常見(jiàn)染色介紹VonKossa染色：簡(jiǎn)介：鈣結節的形成為成骨細胞特有，Vonkossa染色法是染色礦化結節的經(jīng)典方法，利用硝酸銀與鈣鹽的復分解反應形成可被還原的銀鹽，在強光或紫外光下或者強還原劑作用下使其還原為黑色的金屬銀。簡(jiǎn)要流程：石蠟切片/細胞爬片/冷凍切片→脫蠟至水→硝酸銀滴染→蘇木素染核→伊紅染色→脫水、透明、封片（中性樹(shù)膠）→Vonkossa染（鈣鹽沉積區域呈黑色或棕黑色，細胞核呈藍色，背景呈紅色；或者鈣鹽沉積區域呈黑色或棕黑色，背景呈紅色）。VonKossa染色利用金屬離子置換反應檢測組織中鈣鹽沉積，由硝酸銀溶液中的銀離子置換組織中沉積的鈣離子。該染色可用于血管鈣化的檢測南京實(shí)驗醫學(xué)平臺一站式病理實(shí)驗外包檢測平臺。河北推薦的病理實(shí)驗外包

病理實(shí)驗外包，病理染色組織處理的要求：恰當的組織處理是做好免疫組化染色的先決條件，也是決定染色成敗的內部因素，在組織細胞材料準備的過(guò)程中，不僅要求保持組織細胞形態(tài)完整，更要保持組織細胞的抗原性不受損或彌漫，防止組織自溶。如果出現自溶壞死的組織，抗原已經(jīng)丟失，即使用很靈敏的檢測抗體和高超的技術(shù)，也很難檢出所需的抗原，反而往往由于組織的壞死或制片時(shí)的刀痕擠壓，在上述區域易出現假陽(yáng)性結果。組織及時(shí)取材和固定組織標本及時(shí)的取材和固定是做好免疫組化染色的關(guān)鍵第一步，是有效防止組織自溶壞死，抗原丟失的開(kāi)始，離體組織應盡快的進(jìn)行取材，比較好2h內，取材時(shí)所用的刀應銳利，要一刀下去切開(kāi)組織，不可反復切拉組織，造成組織的擠壓，組織塊大小要適中，一般在2.5cm×2.5cm×0.2cm，切記取材時(shí)組織塊寧可面積大，千萬(wàn)不能厚的原則，(也就是說(shuō)組織塊的面積可以大到3cm×5cm，但組織塊的厚度千萬(wàn)不能超過(guò)0.2cm，否則將不利于組織的均勻固定)。固定液快速滲透到組織內部使組織蛋白能在一定時(shí)間內迅速凝固。從而完好的保存抗原和組織細胞形態(tài)。內蒙古整體病理實(shí)驗外包病理實(shí)驗外包檢測-價(jià)格低-周期短-數據清晰。

有一定的幫助作用。采用免疫組化技術(shù)也可顯示Ⅰ、Ⅲ型膠原纖維，但所用抗體昂貴，操作費時(shí)，而采用天狼星紅染色試劑便宜，操作簡(jiǎn)單。天狼星紅染色液操作步驟1、組織固定于10%福爾馬林固定液，常規脫水包埋。2、切片厚6μm，常規脫蠟至水。3、天狼星紅染色液滴染1h。4、流水稍沖洗，去除切片表面染液。5、Mayer蘇木素染色液染細胞核8～10min。6、流水沖洗10min。7、常規脫水透明，中性樹(shù)膠封固。天狼星紅染色可用作肝纖維化以及腎纖維化模型的定性與膠原纖維沉積的半定量分析。南京英瀚斯，專(zhuān)業(yè)的病理染色實(shí)驗服務(wù)平臺。

病理實(shí)驗外包，病理染色切片常見(jiàn)問(wèn)題及解決方法：1.切片彎曲且不能形成直帶●原因：①蠟塊上下或左右兩邊不平行。②蠟塊與切片刀刀口不平行。③組織塊外形不整齊。④切片刀各處的鋒利程度不一致?！窠鉀Q方法：①將蠟塊四邊反復修平對稱(chēng)。②調節蠟塊夾持器，使其與切片刀平行。③修整組織塊時(shí)，注意修切整齊。④移動(dòng)切片刀，更換刀口位置。2.切片上出現裂紋●原因：①切片刀上有小缺口，或刀口不平整。②組織中可能含有較硬之物質(zhì)，如固定液之結晶石灰質(zhì)。③包埋時(shí)石蠟凍結太慢?！窠鉀Q方法：①切片刀某處有缺口，可調換刀口部位或重新磨刀。刀口上缺口過(guò)多且不平整，可先將刀鋒垂直在磨刀石上輕輕磨數次，然后按常規磨刀田。②組織中硬性物質(zhì)太多，則不宜用。③糾正包埋時(shí)的缺點(diǎn)。一般待蠟塊周?chē)Y一層，即可放入冷水中。南京英瀚斯，專(zhuān)業(yè)的病理染色實(shí)驗服務(wù)平臺。病理實(shí)驗外包檢測那些事兒，南京英瀚斯生物。

病理實(shí)驗外包，病理染色常見(jiàn)染色介紹油紅O染色：油紅O脂肪染色法是指在日常病理診斷和科研工作中為了顯示組織內的脂肪常采用油紅O進(jìn)行染色的方法，油紅O為脂溶性染料，在脂肪內能高度溶解，可特異性的使組織內甘油三酯等中性脂肪著(zhù)色。肝細胞內的脂肪滴呈紅色,細胞核呈藍色1.標本人或動(dòng)物的肝組織等,甲醛—鈣液固定,冰凍切片,厚10μm。2.改良的油紅O染色液油紅O0.5g,50%乙醇100ml。將油紅O溶于乙醇內,且不斷攪拌至完全溶解即可。配制好的染液置磨口瓶?jì)缺４鎮溆谩?.染色步驟①切片干燥后入50%乙醇稍洗;②油紅O乙醇染液作用8min;③50%乙醇分化,自來(lái)水終止分化;④蘇木素復染核,自來(lái)水返藍,甘油明膠封片。病理實(shí)驗外包檢測 承接各類(lèi)大醫學(xué)實(shí)驗!專(zhuān)業(yè)!可靠。內蒙古整體病理實(shí)驗外包

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病理實(shí)驗外包，病理染色常見(jiàn)染色介紹TTC染色：TTC染色是TTC和活細胞線(xiàn)粒體內的琥珀酸脫氫酶反應,生成紅色的甲月贊，用來(lái)表示細胞的活力。配制多為2％,染色要避光，37度條件下，它是評價(jià)腦缺血損傷常用的指標。TTC（2,3,5—氯化三苯基四氮唑）是脂溶性光敏感復合物,1894年初次合成用來(lái)檢測種子的生存能力,1958年開(kāi)始用來(lái)染色檢測哺乳動(dòng)物組織的缺血梗塞。它是呼吸鏈中吡啶—核苷結構酶系統的質(zhì)子受體,與正常組織中的脫氫酶反應而呈紅色,而缺血組織內脫氫酶活性下降,不能反應,故不會(huì )產(chǎn)生變化呈蒼白。TTC可以被活細胞中的具有還原活性的酶(好像主要是琥珀酸脫氫酶)還原生成粉紅色的還原產(chǎn)物，所以活組織部分呈現粉紅色，而死亡的細胞的還原酶的活力已經(jīng)消失，因此TTC不能被還原，所以死亡的組織呈現白色。南京英瀚斯，專(zhuān)業(yè)的病理染色實(shí)驗服務(wù)平臺。河北推薦的病理實(shí)驗外包

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